Medizinprodukterecht
Auswirkungen der MDR (VO (EU) 2017/745) für das Betreiben und Anwenden von Medizinprodukten
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| Referent:in: | Dipl.-Ing. Mike Kleineberg, Geschäftsführer Ingenieurbüro für Medizintechnik Dresden GmbH |
Mit Inkrafttreten der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte und deren Überführung in nationales Recht sind durch Betreiber, Anwender und Instandhalter eine Vielzahl von Vorschriften zu beachten, welche für eine sachgerechte und sichere Anwendung von Medizinprodukten unerlässlich sind. Dieses Seminar legt einzelne Vorschriften dar und vermittelt einen praxisgerechten Einblick in die Umsetzung dieser.
Inhalte
- Gesetzliche Grundlagen
- Grundlagen des Medizinprodukterechts
- Abgrenzungen zu anderen Vorschriften
- Inverkehrbringen, Inbetriebnahme, Betreiben, Anwenden und Instandhalten
- Betreiben von Medizinprodukten
- Instandhaltung von Medizinprodukten
Arbeitsmethoden/ Gestaltung
- Vortrag, Beantwortung von Fragen
- Diskussion
Fortbildungspunkte
- 8 Punkte
Teilnehmer:innengebühr
- 325,00 €
Teilnehmer:innenanzahl
- Maximale Teilnehmer:innenanzahl: 25
- Minimale Teilnehmer:innenanzahl: 14